L’objectif est de sensibiliser le grand public sur l’importance de la prise en charge immédiate des victimes dès les premiers symptômes d’un AVC en appelant le 15 !

3⁄4 des survivants à un accident vasculaire cérébral – car on en meurt encore souvent – gardent des séquelles. 25 % chez les moins de 65 ans, c’est à dire chez des personnes en activité professionnelle ou en âge légal de travailler.

1.400.000 personnes par an sont touchées par un AVC en Europe et 12 millions dans le Monde. Ce nombre pourrait augmenter de 28% entre 2000 et 2020 du fait du vieillissement de la population.

En France, près de 150.000 personnes sont touchées chaque année par un Accident Vasculaire Cérébral que l’on appelait autrefois, attaques cérébrales. Et je dirai que si maintenant on arrive à passer le cap de l’accident, les séquelles reste importantes. L’AVC est la première cause de handicap au niveau des membres et le premier handicap au niveau de la parole parfois accompagné d’un trouble de la compréhension. Ce trouble porte un nom : l’aphasie.

Aujourd’hui, il existe des traitements d’autant plus efficaces qu’ils sont administrés très rapidement.

L’AVC peut être repéré par des phénomènes anodins pour quelqu’un de non averti, mais bigrement éloquents pour un spécialiste. Par exemple : « la télécommande de la télévision que j’avais dans la main est brusquement tombée et je n’ai pas pu la ramasser immédiatement, car pendant quelques secondes, ma main ne fonctionnait plus ». Ou encore : « Aujourd’hui, en tondant le gazon, mon bras droit est devenu faible, tout autour de moi semblait avoir perdu ses couleurs, et je me suis mis à marcher comme si j’avais bu un coup de trop ».

Notre corps possède des systèmes d’alerte. Lorsqu’on a la chance de les mettre en évidence, il est important que le plus grand nombre d’entre nous les connaissent. C’est le cas de tout ce que l’on vient de décrire. Paralysie ou engourdissement brutaux d’un coté du corps, difficultés soudaines à parler ou à comprendre, diminution très brutale de la vision d’un œil sont autant de signes qui doivent alerter même s’ils régressent en quelques minutes.
source

En cas d’alerte de canicule, les médias diffuseront des messages de recommandations sanitaires émanant du Ministère de la Santé pour permettre à chacun de se préparer à une forte vague de chaleur.

Le plan canicule vise, avant tout, à protéger les personnes à risque hébergées en institutions, les personnes fragiles ou isolées telles que les seniors ou les patients handicapés, les jeunes enfants ou encore les sans-abris.

De nombreuses associations de bénévoles mettront en place une permanence estivale de services de soins et d’aide à domicile à destination des personnes à risques.

La Ministre de la Santé et des Sports Roselyne Bachelot rappelle qu’il est « indispensable de rester mobilisé pour assurer efficacement la prévention et la gestion sanitaire de la période estivale et de renforcer la solidarité entre les générations », malgré l’absence d’importantes vagues de chaleur depuis 2006.

Ce niveau de veille saisonnière du plan national de canicule sera maintenu jusqu’au 31 août prochain. Seules des conditions météorologiques particulières pourront justifier sa prolongation.

Numéro vert pour les particuliers : 0 800 06 66 66

LE PARISIEN
Relaxnews

Françoise Marchand, présidente de l’Association des parents et amis d’enfants inadaptés (APAEI) de la Côte fleurie.

Comment est née l’APAEI ?

En décembre 1960, Jean Vasnier et son épouse qui habitent Houlgate, sont parents d’un enfant handicapé. Aucune structure n’existe pour les aider. D’autres familles éprouvent le même besoin. Face à ce manque, ils décident de créer une association. Sans local, Mme Vasnier, s’installe dans sa propre salle à manger avec plusieurs enfants. Cinquante après, l’APAEI compte 15 établissements et services, offre 620 places sur un secteur géographique compris entre Hongleur, Pont-l’Évêque et la périphérie de Caen.

Vous êtes la présidente d’une véritable entreprise, vous dormez bien toutes les nuits ?

Non. 260 salariés en CDI, un budget de plus de 16 millions d’euro, présidente d’un conseil d’administration uniquement composé de bénévoles, tout cela nous amène à de grandes responsabilités. Il s’agit d’argent public. Mais nous avons un rôle économique très important. À Dozulé, par exemple, nous avons l’établissement d’aide par travail ; le foyer Jean-Vasnier et la maison d’accueil spécialisée. Dans cette commune, nous sommes le premier employeur.

Le vieillissement de ces personnes pose-t-il problème ?

C’est en effet un problème que nous devons prendre en considération. Notre priorité : que les personnes handicapées soient bien accompagnées avec une prise en charge adaptée à chaque cas. Nous voulons créer un foyer d’accueil adapté au vieillissement. D’ici 2014, plus de 60 de nos résidants auront plus 60 ans. Or, il faut compter 4 à 5 ans pour que se concrétise sur le terrain un projet. C’est long et aujourd’hui, on gère trop souvent dans l’urgence.

L’arrivée de l’Agence régionale de santé (ARS), c’est un plus pour vous ?

Les secteurs médico-social et sanitaire vont fusionner pour donner cette ARS. Le Département, qui était décideur, ne le sera plus, remplacé par la Région. Comment s’effectuera la répartition des besoins, sachant qu’un schéma département est en cours d’élaboration ? Pour nous APAEI, l’autonomie restera la même, même s’il est fort probable que l’on nous demande de mutualiser les moyens pour diminuer les coûts.

50 ans sont passés depuis la création de l’APAEI. Aujourd’hui quels sont vos sentiments ?

Nos fondateurs nous ont laissé des valeurs toujours vivantes aujourd’hui au sein de l’association Entraide, solidarité, amitié… Des valeurs fortes auxquelles nous tenons. Toujours d’actualité, dans l’intérêt et la défense de nos enfants, qui mieux que nous, parents, pouvons défendre nos enfants ? Eux qui, chaque jour, nous donnent de belles leçons du cœur.

OUEST FRANCE

80 % des Français pensent connaître le handicap mental. « C’est une excellente nouvelle! » se réjouit Thierry Nouvel, directeur général de l’Unapei, la première fédération d’associations de défense des intérêts des personnes handicapées. Cette perceptible évolution des mentalités résonne comme une victoire pour l’association qui célèbre cette année son 50e anniversaire. « Le regard de notre société s’est ouvert. En 50 ans, on a fait un sacré chemin », souligne Régis Devoldère, président de la fédération. Selon une récente enquête Ipsos, 78 % des Français déclarent avoir déjà parlé à un handicapé mental. Surtout, 85 % affirment n’éprouver aucune gêne face à ce handicap…

« Il y a quand même un certain nombre d’idées reçues qui persistent », tempère Thierry Nouvel. Plus d’un Français sur trois considère en effet, à tort, qu’une personne handicapée mentale n’a pas conscience de sa différence. Et 30 % pensent toujours qu’elle ne peut pas être autonome. « Dans tous les lieux de la vie, au travail, à l’école, les handicapés sont très peu nombreux », déplore le directeur de l’Unapei. Les préjugés compliquent toujours sérieusement leur accès au logement, à l’emploi, à l’éducation, à la santé ou à la culture.

Lancement d’une campagne de sensibilisation

De fait, si les chiffres sur la perception du handicap sont bons, ceux de l’emploi sont moins encourageants. Alors que 5 % des handicapés souffrent d’une altération psychique, les mêmes représentent seulement 3 % des handicapés embauchés par les entreprises. « Pour inverser la tendance, explique Thierry Nouvel, il faudrait développer davantage la connaissance autour du handicap. Tous les acteurs de la société devraient s’impliquer, pas uniquement des responsables politiques ».

L’enquête IPSOS
Elle été réalisée auprès d’un échantillon représentatif de 1 009 Français de 15 ans et plus, interrogés par téléphone du 5 au 6 mars 2010.

C’est dans cette perspective que l’Unapei organise une campagne de sensibilisation, baptisée Ensemble, c’est tous! dans le but de rendre perceptible les « 700 000 invisibles de notre société ». « Les citoyens doivent tous se rencontrer », martèle Thierry Nouvel.

La campagne débute officiellement, ce mardi sur le parvis de l’Hôtel de Ville, en présence de 200 handicapés et de leurs proches. Elle s’achèvera le 12 juin par un concert géant au Parc de la Villette où 30 000 personnes sont attendues.

Laura Béheulière
L’EXPRESS

Régis Devoldère : Il y a d’une part le handicap psychique, qui est la conséquence sociale de la maladie mentale, comme la schizophrénie. On qualifie facilement ces personnes de « fous ».
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Le handicap mental représente, lui, les conséquences sociales de la déficience intellectuelle. Les causes en sont diverses : la trisomie, mais aussi des raisons génétiques ou chromosomiques. Beaucoup de handicaps mentaux sont dus à des naissances difficiles, des fièvres dans les premières semaines de la vie, des anomalies de fonctionnement du cervelet ou du cerveau.

Marion : Est-ce que le problème de l’handicapé mental n’est pas pire une fois adulte ? Mon oncle est malade et au final ma grand-mère s’occupe de lui. Certes il existe des structures, mais j’ai l’impression que les enfants ont plus de possibilités d’accueil que les adultes…

Entre les enfants et les adultes, bien entendu les réponses sont différentes. On a commencé à l’Unapei par répondre aux besoins des enfants. On a poursuivi pour la prise en charge, l’accompagnement de la personne handicapée adulte.

Aujourd’hui, notre préoccupation principale est l’avancée en âge de l’adulte handicapé mental. Le vieillissement, pour certains d’entre eux, est précoce. Je pense plus particulièrement à l’adulte trisomique et à la personne handicapée profonde.

La deuxième difficulté quand on s’occupe d’un handicapé mental adulte, c’est tout l’accompagnement de sa vie affective et sexuelle.

Michel : Pour reprendre le titre du chat, pensez-vous que les handicapés mentaux sont considerés comme des citoyens de seconde zone ?

Oui, puisque c’est un peu le fond de l’enquête Ipsos : ils ne sont pas reconnus, ils sont invisibles, leur intégration dans notre société est à faire. En ce sens, on peut considérer, en effet, que ce sont des citoyens de seconde zone.

Il faut rendre visibles les handicapés mentaux à tout citoyen français. C’est une équation toute simple : le jour où les citoyens français connaîtront et reconnaîtront la personne handicapée mentale, ils seront alors capables de l’accompagner, parfois par de petites choses. Mais à partir de ce moment-là,progressivement, le handicapé sera intégré dans notre société.

Ce peut être toute simplement l’aide apportée à un aveugle pour traverser une route. Cette aide peut être apportée par un adulte comme par un enfant, cela à partir du moment où on sera parvenu à le sensibiliser.

Cependant beaucoup d’idées reçues persistent. Il y a un manque de prise de conscience. Dans notre enquête, par exemple, on voit que 36 % des Français pensent que la personne handicapée mentale n’a pas conscience de son handicap. C’est faux, tout à fait faux. Les handicapés mentaux ont tout à fait conscience de leur différence, et ils souffrent beaucoup de ne pas être intégrés. Il faut donc lutter contre ce genre d’idée reçue. Il y a beaucoup d’autres exemples comme celui-ci, que révèle notre enquête.

Une personne sur trois pense qu’un handicapé mental n’est pas autonome. Il faut bien comprendre que leur degré d’autonomie dépend de l’accompagnement qu’on peut leur apporter.

Effectivement, seul, un handicapé mental ne peut pas débrouiller. Si par contre on l’accompagne, il peut y parvenir. Il convient donc en permanence mettre la barre au bon endroit. Plus la personne handicapée mentale est autonome, plus elle peut le devenir.

Julien : Aujourd’hui, les entreprises peinent à remplir le quota de 6 % de personnes handicapées imposé par les pouvoirs publics. Selon vous, existe-t-il des solutions encore non exploitées ?

C’est le problème des quotas qui ne sont pas remplis par les entreprises publiques. D’abord, il faut bien dire que les handicapés mentaux qui peuvent être intégrés totalement dans le milieu ordinaire sont peu nombreux.

Il faut être un peu réaliste. Les travailleurs handicapés mentaux ne représentent que 3 % des personnes handicapées employées et intégrées en entreprise. L’insertion par le travail se fait essentiellement en milieu protégé, les ESAT (établissements et services d’aide par le travail, les anciens CAT).

Il y a 110 000 travailleurs handicapés en France. Le choix politique qui a été fait est celui d’un quota minimum de personnes handicapées insérées dans l’entreprise.

HG : L’Unapei constate des problèmes d’accès à la santé…. Pouvez-nous donner des exemples ?

L’accessibilité aux soins est vraiment une de nos priorités. Par exemple, si vous allez dans un ESAT, vous pourrez constater que l’état bucco-dentaire des patients n’est pas le même que celui des autres patients. Leur traitement demande beaucoup de temps et de patience de la part du chirurgien-dentiste, et donc une formation adaptée.

Nous avons un bon échange avec l’association des chirurgiens-dentistes et, avec eux, nous réalisons un travail de fond.

Si vous allez chez le généraliste, vous pouvez dire où vous avez mal, mais un handicapé mental ne le peut pas. Il convient donc de mener tout un travail auprès des soignants afin qu’ils aient une approche adaptée des handicapés mentaux au niveau des soins. Toute ceci demande de la formation et de la patience. C’est un travail fait par l’Unapei et beaucoup d’associations affiliées à l’Unapei.

L’accès aux soins est absolument primordial.

Nicolas : Le retard pris par l’État au niveau des structures d’encadrement et d’accompagnement ces vingt dernières années par rapport à un pays comme la Belgique ne montre-t-il pas le peu d’intérêt que nos gouvernants ont envers les handicapés mentaux ?

Je vais être clair : la Belgique fait des choses remarquables, mais la France n’a pas à rougir de l’accompagnement qu’elle offre. Il est inadmissible que des Français doivent s’expatrier en Belgique pour avoir accès à une structure qui délivre des soins adaptés.

En plaçant leurs enfants ou leurs proches, Français rapportent de l’argent aux Belges, mais cela se fait au détriment de places pour les Belges.

Je pense qu’aujourd’hui on devrait pouvoir avoir des réponses de proximité. Historiquement, c’était les Français du Nord du pays qui allaient en Belgique. Maintenant les Franciliens y vont également, car il est difficile de trouver des places en Ile-de-France.
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Les Belges ont trouvé des réponses pragmatiques, notamment en ce qui concerne les enfants et les adolescents autistes. Même si, à une certaine époque, ils avaient une certaine avance dansla prise en charge et l’accompagnement des autistes, je pense qu’il est inadmissible de devoir s’expatrier pour trouver une solution pour son enfant.

Il est vrai que la France souffre d’un vrai déficit de places, mais les places prises en Belgique par les Français se font au détriment des enfants belges.

Tab : Combien manque-t-il de places en France ?

Au niveau des moins de 20 ans, la CNSA (Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie) a donné pour la rentrée scolaire 2009 le chiffre de 13 000 enfants et adolescents sans solution, ni à l’école de la République, ni en institution spécialisée. Et bien entendu, ce sont les enfants et adolescents les plus lourdement handicapés, autistes lourds, polyhandicapés.

Dans notre fédération, pour les adultes, il manque 20 000 places en ESAT. Or, l’une des préoccupations de l’Unapei, c’est le vieillissement des personnes handicapées mentales.

On compte 15 000 personnes pour lesquelles il faut trouver des solutions afin de les accompagner dans leur vieillissement, et 15 000 autres s’ajouteront dans les cinq ans qui viennent. Ces chiffres proviennent d’une enquête interne réalisée au niveau de nos associations affiliées.

Cécile : L’éclatement du secteur psychiatrique fait que des structures gérées par l’APEI accueillent une population de plus en plus diversifiée souffrant de troubles associés. Il ne s’agit plus « simplement » de déficience intellectuelle. Que pensez-vous de cette situation ?

Nos associations sont très sollicitées par l’accompagnement de la personne handicapée psychique car pour une partie de cette population, il y a également déficience intellectuelle. C’est le fruit de la maladie mentale.

Or il y a un accompagnement spécifique du handicap psychique. Nos associations, nos établissements, nos services ne peuvent pas accueillir ces handicapés psychqiues sans se donner des moyens spécifiques, tant en termes de moyens financiers que de personnels qualifiés.

Certaines associations travaillent déjà dans ce sens afin de ne laisser personne au bord de la route.

Pierre Doranges : Est-ce vraiment nécessaire de vouloir leur intégration à tout prix ? La société dans laquelle nous vivons n’accepte pas les différences. Pourquoi pas développer de véritables lieux de vie adaptés et ouverts ?

Nous pensons qu’il faut développer des structures adaptées et ouvertes ; les maisons spécialisées doivent elles aussi être ouvertes.

Bien sûr qu’il faut intégrer ces personnes dans notre société, il faut qu’elles deviennent des personnes à part entière. Pas de ghetto, je me battrai bec et ongles contre cela.

Il faut les intégrer totalement dans la vie de la cité par les soins, la culture, le sport, toute activité que vous et moi pouvons avoir.

Chat modéré par Laetitia Clavreul
LE MONDE

La grande question en cette période de pénurie de 1200 médecins de famille dans le réseau public de la santé au Québec: au-delà de la légalité ou pas, est-il moralement acceptable de promettre l’obtention d’un médecin de famille aux gens qui consentent à verser 499$ pour un bilan de santé?

Un rappel des faits. Par l’entremise d’une vaste opération de télémarketing, le personnel de la clinique MedSync sollicite par téléphone des clients en leur disant qu’ils obtiendront un médecin de famille s’ils confient leur bilan de santé à MedSync, moyennent le versement de 499$ pour les analyses (sang, urine, biochimie, etc.) menées par leur laboratoire privé. Et on invite les clients à se faire rembourser les 499$ par leur assurance santé privée.

Une précision s’impose. On ne parle pas ici d’une clinique médicale totalement privée, dont les médecins se sont désengagés de la RAMQ. Les médecins de famille qui travaillent dans les cliniques de MedSync sont payés à même la RAMQ, soit le système public de santé. Autre précision: on ne parle pas ici d’analyses de laboratoire effectuées à la suite d’un problème de santé diagnostiqué par le médecin. On fait allusion à une batterie d’analyses commandée et effectuée préalablement à un examen médical annuel à des fins de bilan de santé.

Dans une lettre adressée à la RAMQ au sujet d’une opération similaire de télémarketing menée en 2007, l’ancien ministre de la Santé, Philippe Couillard, avait écrit: «Vous comprendrez aisément que, dans un système de santé qui se veut ouvert à l’ensemble de la population sans égard à la capacité de payer des patients, il serait intolérable que l’on fasse dépendre l’accès à un médecin de l’obligation pour ces patients de fournir un bien ou un service quelconque moyennant finances.»

Mises à part les enquêtes menées par la RAMQ et le Collège des médecins, la stratégie de télémarketing de MedSync soulève une autre interrogation majeure, portant cette fois sur le remboursement des frais d’analyses de laboratoire de 499$ par les assureurs privés.

«Pour fin de vérification auprès de votre assureur, mentionne MedSync, veuillez leur mentionner que vous avez une prescription d’un médecin public avec diagnostic pour fin d’analyse en laboratoire privée.»

À la lumière des commentaires que j’ai reçus à la suite de ma chronique de la semaine dernière, des clients se sont fait refuser le remboursement de tels frais d’analyse de laboratoire à des fins de bilan de santé annuel. Ils en ont été quittes pour payer de leur poche lesdits frais d’analyse.

Le superviseur de l’unité antifraude d’une grande compagnie d’assurances (celle-ci requiert l’anonymat) m’a écrit pour mettre les lecteurs en garde contre la difficulté de se faire rembourser les frais d’analyse de laboratoire à des fins de bilan de santé. Il souligne que les compagnies d’assurances collectives (c’est prévu au contrat, dit-il) ne remboursent habituellement que les tests diagnostics requis «suite à une maladie ou un accident», et non les tests dits préventifs de type bilan de santé.

En terminant, voici le témoignage de Jean-Pierre.

«Je suis médecin de famille. J’ai reçu un appel de MedSync il y a un an ou deux pour m’offrir leurs services (alors qu’ils ignoraient que j’étais médecin). Je suis outré par le principe et par le procédé. Dans le contexte actuel de pénurie, il me semble tout à fait injuste de donner un accès privilégié, à condition de payer un bilan de santé au privé, à un médecin dont les honoraires sont réglés par les contribuables…»

Un os de moins pour Charest

Après s’être fait tirer l’oreille, le gouvernement Charest vient de donner le feu vert à la «mise sur patte» du programme d’aide financière (400 000$ par année) destiné à aider quelque 300 personnes handicapées à payer les frais annuels d’entretien de leurs chiens d’assistance.

Après avoir été autorisé par l’ancien ministre Philippe Couillard, le gouvernement Charest avait décidé, à l’automne 2009, sous d’obscures raisons financières, de reporter aux calendes grecques l’entrée en vigueur de ce minuscule programme d’aide financière. À la suite des revendications des dirigeants de la Fondation Mira et d’Ex Aequo, deux des organismes voués à la défense des personnes handicapées, j’avais dénoncé cette décision gouvernementale.

Et l’affaire avait rebondi à l’Assemblée nationale, alors que la porte-parole du Parti Québécois en matière de services sociaux, Danielle Doyer, avait dénoncé le report de ce programme d’aide aux handicapés qui utilisent un chien d’assistance pour vaquer à leurs occupations quotidiennes.

Le programme d’aide consiste à verser aux personnes handicapées une allocation annuelle d’environ 1200$ pour payer les frais d’entretien (soins vétérinaires, accessoires spécifiques, nourriture…) de leurs chiens d’assistance. Notez qu’un tel programme existe déjà pour les chiens-guides des personnes non voyantes.

Dans son rapport d’octobre 2001, un groupe de travail du ministère de la Santé et des Services sociaux avait notamment fait valoir la rentabilité gouvernementale d’une telle aide financière. On y mentionnait ceci: «L’utilisation d’un chien d’assistance permet d’économiser près de 60 000$ pendant la durée de vie fonctionnelle de cette aide technique, laquelle est évaluée à huit ans.» Avec l’aide d’un chien d’assistance (dont la vie active est de huit ans), les personnes handicapées utilisatrices deviennent plus autonomes… et ont ainsi moins recours aux services publics.

À la suite de l’annonce de l’entrée en vigueur du programme par la ministre déléguée aux Services sociaux, Lise Thériault, la directrice de l’Office des personnes handicapées du Québec, Céline Giroux, a tenu à rappeler que les chiens d’assistance à la mobilité procurent aux personnes ayant une déficience motrice des services utiles et sécuritaires, et ce, à des coûts raisonnables.

Comme il s’agit d’une aide gouvernementale non seulement justifiée, mais… parfaitement rentable, il est à souhaiter qu’un plus grand nombre de personnes handicapées fassent appel à des chiens d’assistance, gracieusement offerts par la Fondation Mira.

Michel Girard
lapresseaffaires.cyberpresse.ca

Répartis sur deux niveaux, une quarantaine de studios sont prévus sur le site. Une partie des logements sera réservée à des travailleurs de l’Établissement et service d’aide par le travail (Esat) de Crac’h. « Douze places sont prévues pour ces personnes », annonce Daniel Kergosien, directeur de l’association morbihannaise.

Vingt-six postes créés

Les vingt-huit autres sont retenues pour des personnes handicapées qui ne peuvent pas travailler et nécessitent un accompagnement occupationnel à la journée. Une douzaine de personnes travaillant également à l’Esat, logées dans des appartements sociaux au Gumenen seront également accueillies le jour au foyer.

Des agents de service, des veilleurs de nuit, des éducateurs et des animateurs assureront le suivi de ces personnes au quotidien. « Au total, vingt-six équivalents temps plein vont être créés », indique le directeur.

Situé à proximité du centre-ville, ce foyer de vie est très attendu par les familles et l’Esat. « Jusqu’à présent il n’y avait pas de structure d’accueil dans le pays d’Auray », rapporte le maire, Michel Le Scouarnec. Les personnes handicapées qui travaillent sur Auray sont actuellement logées sur le site de Vannes et doivent faire la navette tous les jours. « Les places de ce centre de vie vont répondre aux besoins des personnes handicapées mentales en attente de placement », souligne Daniel Kergosien.

Pour les deux prêts (1 802 000 € et 403 000 €), le conseil municipal adopte la demande de garantie d’emprunts partielle de la commune, à hauteur de 50 %, pour la réalisation de la construction du foyer pour personnes handicapées sur le site de Kerudo.

Le jeudi 29 avril 2010 écrit pour Ouest France

Vos prestations par l’Assurance Maladie

L’Assurance Maladie finance plus de la moitié des dépenses nationales pour les handicapés. En fonction de l’évaluation de votre incapacité, de l’origine de votre maladie ou accident (privée ou professionnelle), voire de vos ressources ou besoins, vous pourrez bénéficier d’une pension d’invalidité ou d’une rente d’incapacité permanente. Pour vos besoins : appareillage, présence d’une personne à vos côtés, etc., des aides peuvent également vous être accordées.

Si vous êtes en arrêt de travail pour maladie ou accident non professionnels , vous pouvez percevoir des indemnités journalières pour compenser la perte de votre salaire, non en tant qu’adulte handicapé mais en qualité de salarié.

Les indemnités journalières peuvent éventuellement se cumuler avec :

• une pension d’invalidité, lorsqu’une reprise d’activité a été autorisée ;
• un salaire, dans le cadre de la reprise d’une activité professionnelle à temps partiel pour motif thérapeutique ;
• l’allocation aux adultes handicapés.

L’indemnisation du handicap par l’Assurance Maladie

• Si vous avez moins de 60 ans et que votre capacité est réduite d’au moins deux tiers, suite à une maladie ou à un accident non professionnels

Vous pouvez bénéficier d’une pension d’invalidité. Cette aide financière est accordée par l’Assurance Maladie pour compenser la perte totale ou partielle de votre salaire, en cas d’accident ou de maladie non professionnels. Accordée en fonction de vos ressources, son montant varie entre 30 et 50 % de votre salaire annuel. Elle peut être complétée par l’allocation supplémentaire du Fonds spécial d’invalidité (F.S.I.). Pour en savoir plus, consultez notre dossier sur l’invalidité.

• En cas de handicap résultant d’un accident du travail ou d’une maladie professionnelle

Une fois votre handicap stabilisé, le médecin conseil de l’Assurance Maladie détermine le taux d’incapacité ou le réévalue, en cas d’aggravation :

• si votre taux d’incapacité permanente partielle (I.P.P.) est inférieur à 10 %, vous percevez une indemnité en capital : son montant dépend du taux d’incapacité et d’un barème fixé par l’État, et elle est versée en une seule fois ;
• si votre taux d’incapacité est supérieur ou égal à 10 %, vous touchez une rente d’incapacité permanente : son montant dépend de votre taux d’incapacité et de vos salaires perçus pendant les douze mois précédant l’arrêt de travail. La rente est versée chaque mois ou chaque trimestre et son montant peut être majoré de 40 % sous certaines conditions, si vous avez besoin d’une personne à vos côtés.

Cumul et fin des prestations

Les avantages invalidité sont prioritaires sur l’Allocation aux personnes handicapées (A.A.H.).

Si le montant de la prestation invalidité accordée par votre caisse d’Assurance Maladie demeure inférieur à celui de l’A.A.H., une A.A.H. différentielle vous sera accordée par la CAF. Si le montant de votre prestation invalidité est supérieur au montant de l’A.A.H., vous n’aurez pas droit à cette dernière.

Attention, à 60 ans , vous êtes présumé « inapte au travail » et la caisse d’Assurance Maladie ne vous accorde plus de pension d’invalidité (comme la CAF ne vous accorde plus d’A.A.H.) :

• si vous avez cotisé à l’assurance vieillesse en exerçant une activité professionnelle, vous pourrez percevoir votre retraite, à laquelle pourront s’ajouter le complément de retraite et l’allocation supplémentaire;
• si vous n’avez pas travaillé, vous pourrez percevoir l’allocation spéciale vieillesse .

À noter

Vous devez déclarer votre pension d’invalidité dans vos ressources perçues, lorsque vous faites votre demande d’A.A.H.

En cas de besoin d’un appareillage ou d’un équipement

Votre caisse d’Assurance Maladie prend en charge – sur prescription médicale et dans la limite des montants fixés par l’État (dits « tarifs de responsabilité ») – les frais de prothèse, de chaussures orthopédiques, de fauteuil roulant, etc., ainsi que tout ou partie de vos frais d’entretien ou de renouvellement.

Certains appareillages sont soumis à l’entente préalable auprès du service de contrôle médical de l’Assurance Maladie. Cette indication vous sera donnée par le prescripteur.

Par exemple : un fauteuil roulant peut coûter entre 6 000 et 25 000 euros. La prise en charge de l’Assurance Maladie est de 5 200 euros, quel que soit l’appareil choisi.

La prestation de compensation du handicap peut prendre en charge presque la totalité de la somme restant à votre charge. Cette prestation ne relève pas de l’Assurance Maladie, mais de la Maison départementale des personnes handicapées (M.D.P.H.). Renseignez-vous auprès d’elle. Néanmoins, l’Assurance Maladie participe au financement du fonds départemental du droit à compensation.

À noter

Sous certaines conditions, l’Assurance Maladie peut prendre en charge l’achat (avec dispense d’avance de frais) d’un coussin anti-escarres à l’usage de certains patients, notamment ceux atteints d’affection neuromusculaire.

Vous avez besoin de l’aide d’une personne

Sous certaines conditions, votre caisse d’Assurance Maladie peut vous verser une aide financière si vous avez besoin d’une personne à vos côtés : un professionnel ou un membre de votre famille.

Dans le cadre de soins à domicile , l’Assurance Maladie prend en charge tout ou partie de vos soins (soins infirmiers, toilette, distribution de médicaments), de vos séances de kinésithérapie fonctionnelle ou de tout autre soin lié à votre handicap et dispensé à votre domicile.

Dans le cadre du maintien à domicile , vous pouvez faire appel à un(e) auxiliaire de vie et recevoir une aide financière sous certaines conditions. L’ensemble de ces aides et prestations relatives au nouveau droit à compensation est décidé par la Commission des droits et de l’autonomie des personnes handicapées de la M.D.P.H. et s’inscrit dans le plan d’aide personnalisé auquel vous avez participé.
Aide à l’insertion professionnelle

Si vous souhaitez travailler et que vous êtes âgé de plus de 16 ans, votre caisse peut vous proposer des aides à l’insertion professionnelle, notamment des formations et contrats de rééducation.

Vous devez au préalable avoir fait reconnaître votre handicap par la Commission des droits et de l’autonomie des personnes handicapées (C.D.A.P.H.), l’ancienne COTOREP.